❶ 乙醛的化学与物理性质
1.物理性质
乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,其沸点低(20.8℃),易挥发,能跟水、乙醇、氯仿等互溶.
2.化学性质
(1)加成反应:加H2被还原成乙醇,表现出氧化性.
CH3CHO+H2Ni———→△ CH3CH2OH
(2)氧化反应:易被氧化成乙酸,表现出还原性
2CH3CHO+O2催化剂————→△ 2CH3COOH
CH3-����OC-H +2Ag(NH3)2OH温水浴 —————→ CH3-����OC-ONH4 +Ag↓+3NH3+H2O(银镜反应,用来检验醛基的存在)
CH3-����OC-H + 2Cu(OH)2△————→ CH3-����OC-OH+Cu2O↓+2H2O (用来检验醛基的存在)
乙醛也可使酸性KMnO4溶液褪色.
(三)、乙醛的制法和用途
1.乙炔水化法:CH≡CH+H2O催化剂————→△ CH3CHO
乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2催化剂——————→加热、加压 2CH3CHO
乙醇氧化法:2CH3CH2OH + O2Cu———→△ 2CH3CHO+2H2O
2.乙醛是有机合成的重要原料,主要用于制取乙酸、丁醇、乙酸乙酯等
❷ 乙醛的用途
乙醛的用途:来
有机合成中,源乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
乙醛(acetaldehyde)是一种醛,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。熔点-121℃,沸点20.8℃,相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。
网络相关链接:http://ke..com/view/83273.htm
❸ 乙醛与氢氧化铜反应的注意事项。
密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人回员佩戴过滤式答防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
(3)乙醛的教学反思扩展阅读:
主要用途
有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。 乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
❹ 乙醛的银镜反应步骤
1、在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴,振荡试管,可以看到白色沉淀。
(4)乙醛的教学反思扩展阅读:
注意事项:
不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛;在0℃或0℃以下,则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体,四聚乙醛是不溶于水的固体,聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。
聚合后的乙醛可通过加酸、加热来解聚。方法是:把乙醛聚合物收集起来,加少量硫酸并加热蒸馏,馏出物用水吸收,即得乙醛溶液,这时就可用于进行乙醛特性反应的实验了。
银镜反应(Silver Mirror Reaction)由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。
常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。
参考资料:网络-银镜反应
❺ 帮帮忙吧。乙醛的自身加成反应及原理
2CH3CHO===(酸或碱)===CH3-CH(OH)-CH2-CHO + H2O
进一步缩合的话 CH3-CH=CH-CHO 这个应该是回 Adol 缩合 网络一下你就知道
机理。。答。。。。。。。。简单说就是 羰基临碳上的电子云密度低了
他的氢易于离去
形成了碳负离子 然后进攻 稍显电正性的 另一个乙醛的羰基碳原子
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❻ 乙醛的羟醛缩合反应
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)。
(6)乙醛的教学反思扩展阅读:
有机化学中的应用
羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。
① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)等高聚物的单体;
缩合脱水产物α,β-不饱和醛氧化得到相应的可广泛用作精细化工生产原料的羧酸,如2,2-二羟甲基丙酸可用作水性氨脂扩链剂以及制备聚酯、光敏树脂和液晶,
2-甲基-2-戊烯酸是具有水果香味的食用香料,可广泛用于食品加工业和其它日化香精产业;此外,α,β-不饱和醛完全氢化时得到饱和伯醛,可用作溶剂或制造洗涤剂、增塑剂。
❼ 乙醛的催化氧化反应原理
乙醛的催化氧化反应原理:
(7)乙醛的教学反思扩展阅读
制乙醛的反应:
1、工业制乙醛方程式: 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O(加热,催化剂Cu/Ag)
2、乙炔水化法:C₂H₂+H₂O→CH₃CHO(催化剂,加热)(是加成反应,也是还原反应)
3、乙烯氧化法:2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO(催化剂,加热,加压)
4、乙醛催化氧化:2CH₃CHO+O₂ →2CH₃COOH(催化剂,加热)
❽ 乙醛的羟醛缩合反应有哪些
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)
❾ 乙醛的氧化
视你的方法而定。用银氨试剂氧化就需要加热。如果用强氧化剂如KMNO4,重铬酸钾等就不用
❿ 实验室制取乙醛的方法
乙烯直接氧化法
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。
乙醇氧化法
乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。
乙炔直接水合法
乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害问题,已逐渐为他法取代。
乙醇脱氢法
在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下,乙醇脱氢生产乙醛。
主要用途
有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
防护
1.远离火源。
2.采取措施,预防静电发生。
3.穿戴适当的防护服和手套。
乙醛要用耐压玻璃瓶或金属桶盛装。容器须存放在有冷气设备,乙醛通风良好,用不燃材料结构的库房内,要远离火种和热源,防止阳光直射。应与氧化剂、强碱、氨、胺类、卤素、醇+酮、酚等物质,以及遇水燃烧的物质分隔存放。包装必须坚固密封,不宜久存。搬运要轻放轻卸。
灭火可用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、干砂。
泄漏出物料时。首先要切断火源,进行通风,用水冲洗。经稀释的洗水放入废水系统。